Новости
22 марта 2018, 17:33

Каждый «солнечный ребенок» любим!

21 марта во всем мире отмечают Международный день человека с синдромом Дауна. Это событие вошло в перечень международных праздников в 2005 году. Инициатором стали члены VI симпозиума, проходившего в Пальме-де-Майорке и посвященного тематике данного заболевания. В Российской Федерации дата впервые справлялась в 2011 году. В то же время ООН огласила 21 марта днем людей с этой генетической аномалией. Сам день тоже был выбран не просто так — это условное обозначение заболевания, причиной которого служит трисомия одной хромосомы: у людей, страдающих патологией, 21-я хромосома присутствует в трех копиях. Таким образом, получилось 21-е число третьего месяца, то есть марта. Британский ученый Джон Лэнгдон Даун в 1862 году стал первым, кто описал недуг, в дальнейшем получивший его имя, как форму психического нарушения. Синдром Дауна - одна из разновидностей естественно протекающей, полученной при рождении патологии, встречающейся во всех уголках планеты и зачастую провоцирующей изменение физических особенностей, моторики и состояния здоровья. Мы не раз писали о «солнечных детях», которые, несмотря на страшный диагноз, живут обычной жизнью. Они окружены любовью, безграничной заботой и лаской родных. Поэтому обойти стороной эту знаменательную дату было просто невозможно, ведь истории «особенных» малышей должны знать окружающие и набираться сострадания и доброты. Барсагу почти 6 лет. Второй год ходит в обычный детсад. Ему нравится общаться со сверстниками. Мальчик - любимец одногруппниц. Как только наследник четы Гиоевых появляется на пороге дошкольного учреждения, девчонки бегут навстречу невероятно улыбчивому и открытому товарищу. Когда Марине, маме ребенка, сообщили, что ее первенец с большой вероятностью появится на свет с синдромом Дауна, в сердце еще теплилась надежда на благоприятный исход. После окончательного вердикта медиков, возникло состояние сильного шока и масса вопросов, роящихся в голове девушки. Сначала не хотелось верить в это. Было категорическое непринятие новости, сразившей в первые часы материнства. Немного осознав сказанное людьми в белых халатах, Марина сотню раз задавала вопросы, адресованные, казалось, в пустоту: «Почему именно мой сын?», «Почему это случилось со мной?», «В чем провинился мой ребенок и за что ему уготована такая судьба?». На протяжении всей беременности не было никаких подозрений на какие-то заболевания плода, анализы соответствовали норме. Потом на смену пришел страх от предстоящего будущего. Все мысли девушки были о том, как жить дальше, как отнесутся к этой новости родные, близкие, друзья. Не хотелось, чтобы ее и малыша жалели, ведь это наносит невероятную боль. Спустя несколько дней, выплакав все слезы, чувствуя поддержку семьи, Марина взяла волю в кулак и поставила перед собой цель - несмотря ни на что, всегда быть рядом с Барсагом, окружить его безграничной любовью и лаской. Семилетняя Яна Беджисова, златовласая воспитанница детского сада «Радуга», - энергичная и жизнерадостная девочка. Она с нетерпением ждет наступления дня, когда окажется в дошкольном учреждении, где сможет вдоволь пообщаться, поиграть и порезвиться со сверстниками. Малышка обладает не только длинной красивой косой, но и приятным голосом. Яне нравится петь, музыка льется откуда-то из глубины. Помимо увлечения вокальным искусством в приоритете также плавание. Оказавшись в воде, девочка будто бы набирается жизненной энергии. Она часами может плескаться в бассейне, представляя себя сказочным героем – русалкой. О том, что дочь, возможно, появится на свет с определенным заболеванием, было понятно еще во время родов, когда что-то пошло не так и врачи стали переглядываться, суетиться и задавать пациентке вопросы. Тогда женщина решила не поддаваться панике, ей хотелось скорее взять на руки долгожданную девочку. Уже после, в палате, маме Альбине сообщили страшную новость: Яна родилась с синдромом Дауна. Принять это было сложно, хотелось рыдать, сердце сжималось. После того, как женщина впервые увидела малышку, в голове произошел какой-то щелчок, который заставил собраться. Альбина утерла слезы и пообещала себе и дочери, что всегда будет сильной, ведь еще многое предстоит и нет времени гневить судьбу и искать виноватых. Нужно просто принять это… Тамерлан Гагулов - пятилетний мальчишка, у которого так же диагностировали синдром Дауна. О том, что сын появился на свет с генетическим заболеванием, мама Тамара узнала после родов. Тогда ей хотелось выть. Было такое чувство, будто всю душу вывернули. Она отключила телефон, на который беспрерывно поступали звонки и сообщения с поздравлениями от родных и друзей. На четвертые сутки женщину ждал новый удар. У малыша обнаружили порок сердца. Счет шел буквально на часы. Медики готовили Тамару к самому худшему. Однако она не верила этому. Кричала на весь коридор, что ее сын не умрет - он будет жить! Далее была Москва, интенсивная терапия Национального медицинского исследовательского центра сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н.Бакулева, куда немедля отправилась мама с сыном Тамерланом. Там на протяжении 2-х месяцев его готовили к операции. За это время ребенок «подхватил» какую-то инфекцию, и хирургическое вмешательство вновь пришлось перенести. Сердце мальчика стало расти и достигло больших размеров. Но звон колоколов, раздававшийся с церкви, расположенной неподалеку от медицинского учреждения, заставил мать сквозь плач читать молитву. Еще три долгих месяца шла подготовка к операции. Тамара, измученная бесконечным ожиданием, не теряла надежды и веры. И вот, на часах 6 часов утра. В палату вошло несколько врачей и забрали сына. Сонная и обессиленная, она не понимала, чем вызван ранний визит и куда везут мальчика. Единственное, что успела сделать убитая горем женщина, - перекрестить малыша, повесить на ножку распятие и проводить до лифта. 6 часов, которые длилась операция, были, пожалуй, самыми страшными и мучительными. Потом была реанимация, где Тамерлан неделю боролся за возможность ходить по земле, радоваться солнцу, бегать и прыгать. Молитвы Т.Гагуловой были услышаны Всевышним. Малыш прошел кучу реабилитаций, побывал в не одном десятке центров. Тогда от многочисленных друзей остались лишь самые преданные и верные. Те, кому не стыдно было сказать, что знаком с Тамарой и протянуть руку помощи. Первые шаги Тамерлан сделал только в 4 года. Практически не говорит, но все же заветное слово - «мама» - Тамара услышала. Ну и пусть! Главное - живой. Сейчас ему пять с половиной лет. Он очень веселый и озорной человечек, невероятно талантливый. Мальчик хорошо рисует. Ему нравится работать с красками, смешивать их и наносить на чистый лист бумаги. Герои публикации, наши «солнечные детки» Яна, Барсаг и Тамерлан, ходят в д/с №10 «Радуга». Как отметила Инна Сторожук, воспитатель инклюзивной группы, открывшейся пару лет назад в ДОУ, «особенные» малыши невероятно улыбчивые, отзывчивые. Они сразу нашли общий язык со сверстниками, стали, как говорится, своими, такими родными. Каждый день их пребывания в стенах учреждения оставляет массу добрых чувств и заставляет о многом задуматься.

Вестник Беслана

comments powered by HyperComments

Интересное
Загрузка...









Евтушенко в моей жизни был всегда… Евтушенко в моей жизни был всегда…
http://monavista.ru/images/uploads/79b47d882a3689060ae4d57283ec8bbe.jpg
Письмо с моей фермы Письмо с моей фермы
http://monavista.ru/images/uploads/92eb5c9944f25688043feb2b9b01e0f2.jpg
Почему в России выросли продажи дорогих смартфонов Почему в России выросли продажи дорогих смартфонов
http://monavista.ru/images/uploads/08009197b894c4557dc9c7177e803f77.jpg